La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de la pomada mentolada Mentisan, un ungüento de origen boliviano ampliamente conocido por sus supuestos efectos para aliviar distintas dolencias. La medida fue oficializada a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, y se fundamenta en la falta de inscripción del producto en los registros sanitarios obligatorios del país.
Según informó el organismo, la Dirección de Gestión de Información Técnica no encontró constancia de que Mentisan cuente con una carpeta de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para que cualquier medicamento pueda ser fabricado, importado y comercializado legalmente en la Argentina. Ante esa situación, las autoridades concluyeron que se trata de un producto cuya procedencia y condiciones de elaboración no pueden ser verificadas.
El ungüento es promocionado como un remedio para resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, contusiones, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados, además de utilizarse como inhalante y para aliviar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas. Sin embargo, desde la ANMAT advirtieron que, al no contar con autorización sanitaria, no existen garantías sobre su seguridad, calidad ni eficacia para los usuarios.
En el texto oficial, el organismo sostuvo que corresponde clasificar al producto como un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria nacional y remarcó que se desconoce su origen y el proceso de fabricación, por lo que podría representar un riesgo para la salud de los potenciales pacientes. En función de ese análisis, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó avanzar con la prohibición total de todos los lotes y presentaciones hasta tanto se obtengan las autorizaciones correspondientes.
La medida también fue comunicada a las distintas autoridades sanitarias jurisdiccionales para reforzar los controles y evitar la circulación del producto en farmacias, comercios y canales informales de venta. Tras esa recomendación técnica, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, firmó la resolución que ordena el retiro del mercado del ungüento y ratifica la vigencia de la prohibición en todo el país, al tiempo que recordó la importancia de adquirir únicamente medicamentos debidamente registrados para resguardar la salud de la población.
